Способность гумусовых кислот связывать азот при взаимодействии с аммиаком и некоторыми другими азотсодержащими соединениями показана в лабораторных экспериментах. В результате взаимодействия раствора ГК с аммиаком, мочевиной, гликогелем, фенилаланином происходило увеличение содержания азота в молекуле гуминовой кислоты. Наиболее прочная фиксация азота наблюдается при взаимодействии с аммиаком и мочевиной. Весь избыточный азот закрепляется в гидролизуемой части молекулы и полностью удаляется обработкой 0,02н. H2SO4 и последующей очисткой на катионите.
Иные результаты получены при изучении влияния аммонизации торфа безводным аммиаком на связывание азота гуминовыми кислотами. В результате такой обработки происходили глубокие изменения в составе гуминовых кислот. Содержание азота в них возрастало в 3 раза, при этом основное количество азота закрепилось в виде соединений, не гидролизуемых 20%-ной соляной кислотой, вероятно, в виде гетероциклов с несколькими атомами азота. Количество азота в негидролизуе-мой части ГК возрастало в 2—6 раз и на долю негидролизуемого азота приходилось больше половины его общего содержания.
На диаграмме зависимости между атомным отношением Н:С и относительной степенью окисленности изучаемые препараты образуют компактную область скопления точек. В пределах этой области обособляются группы ГК из лесной подстилки и гумусового горизонта почв, что соответствует выводам, сделанным при анализе элементного состава. Точки, соответствующие ГК, выделенным из загрязненных почв, занимают на диаграмме относительно менее окисленную область с более широким атомным отношением Н : С. Однако достаточно четко выделить зону ГК из этих почв нельзя, так как в нее попадают кислоты из подстилок незагрязненных ольшаников, имеющие низкие значения относительной степени окисленности и высокие атомные отношения Н : С.